Склоняются низко цветущие ветки,

1909 – 1910

Марина Цветаева

Ожидая четвертого ребенка, Галина была преисполнена надежд и затаенного чувства радости. Обретя определенную стабильность, уважение в обществе и воспитав троих детей, она готовилась очутиться в новом, желанном плену – “плену колыбели”. С нетерпением и большой любовью с супругом Александром они ждали появления на свет маленького чуда, пытаясь представить: как ребенок будет выглядеть и на кого будет похож, даже, по совету врача, смотрела по телевизору сеансы Кашпировского, чтобы “легче родить”. Не знала она только одного – что “плен колыбели” продлится непредвиденно долго и придется научиться “держать и шпагу и копье”, придется пойти по миру и пожертвовать всем. Не знала она и того, что встретит тысячи отзывчивых людей, готовых поддержать ее и посочувствовать.
 
Роды прошли благополучно. Радости не было конца. Сына – богатыря, который родился 9 декабря 1989 года с весом 5 кг., назвали таким же богатырским русским именем - Иван. И все было хорошо. Поздравления родных, друзей, сотрудников, подарки, пожелания… Только вот на втором месяце Галина заметила, что ребенок не держит головку, не реагирует на происходящее вокруг, в пять месяцев  – не переворачивается,  не пытается сесть, “закатывает” глазки… “Что-то с ним не то…”  - судорожно думала она, неся ребенка в поликлинику: – “Все мои дети были совсем другими”.
 
Доктор был удивлен тревогой матери. “Что вы зря себя изводите?! Посмотрите, какой прекрасный ребенок! – все дети развиваются по-разному. Абсолютно нет причин для беспокойств!”, – жизнеутверждающе произнес он и вернул улыбающегося Ивана матери. Ей хотелось верить, так хотелось, но сердце не успокаивалось, какая-то смутная тревога и предчувствие чего-то страшного не уходили.
 
Иван все более и более был не похож на других детей. Местные Сахалинские доктора выглядели беспомощно, стараясь, по настоянию родителей, поставить диагноз. В конце концов, Галина попросила направление в Областную больницу.  Девятимесячному Ивану был установлен диагноз: детский церебральный паралич (заболевание, вызванное поражением головного мозга, обычно проявляющееся в раннем детском возрасте и характеризующееся двигательными нарушениями: параличами, слабостью мышц, нарушением координации, непроизвольными движениями) с полным поражение мозга и дебильность.
 
Словно во сне, как будто сквозь туман до Галины доносились слова врачей: “Ваш ребенок никогда не будет стоять, ходить и даже сидеть. Он не сможет говорить, реагировать на окружающее и даже узнавать родителей. На всю свою жизнь он останется “новорожденным”, будет “ходить” под себя и есть с ложечки. Сдайте его в дом ребенка. Это наш совет”.
 
Сердце как будто оборвалось и упало в бездну. Пытаясь за что-то ухватиться, чтобы не упасть, Галина в тоже время  думала:  – “Да чтоб моего Ваньку в дом ребенка! Да ни за что!!!”
 
Надежды подало полное обследование в Японии (1992), г. Наеро проведенное главным специалистом института неврологии. После проведения медицинских тестов, врач пришел к полной уверенности, что ни один из участков мозга ребенка не поврежден. Есть частичное поражение нервной системы (ДЦП) и глухота. Но это значило, что Иван не «дебил», как о том заявили русские врачи. Кроме того, он даже сможет говорить, если будет слышать, с голосовые связками у него тоже все в порядке. В Японии Ване сделали вытяжку позвоночника, вправили вывихи шейного позвонка и пяток. Врачи также дали подробные рекомендации для родителей, разработав для Вани комплекс усиленных ежедневных упражнений.
 
Старания родителей дали хорошие результаты. Через два года, в 1994, удалось привезти Ивана в Японию опять. Во время этого визита, в 5 лет, он сделал свои первые шаги и заставил маму прослезиться от радости, а врачей и медсестер выбежать на улицу, чтоб увидеть долгожданные первые шаги пациента и даже измерить их с помощью рулетки. В 1997 году, во время последнего визита в Японию, Галина  впервые не взяла с собой в дорогу коляску. Сейчас, после операции на ступни и наращивания сухожилий, (операция была сделана благодаря финансовой поддержке Trading Resource Corp. Global), Иван ходит без посторонней помощи. Японские врачи объяснили Никоновым, что сделали все возможное со своей стороны для улучшения здоровья Вани и что дальнейшая операция по вживлению слухового имплантанта возможна только в Америке, госпиталь Virgina Mason, Сиэтл.
 
Когда Галине назвали сумму операции, она была шокирована: где взять столько денег?! Только на операцию и слуховой имплантант - $46,382, а ведь еще проезд, питание, длительное проживание (период подготовки к операции 2 года и 3 года послеоперационный адаптационный пери-од)… На обратном пути в самолете она с тру-дом реагировала на происходящее вокруг – все мысли были заняты одним вопросом: “Где же взять деньги? Что же еще можно продать из того что осталось? Что же делать?”
 
Сиэтл стал для семьи Никоновых городом надежд и мечты. Стоило неимоверных усилий за 2 года насобирать денег на дорогу и пребывание в госпитале. C большим трудом удалось получить гостевую визу и наконец-то  в 2003 прибыть. Сначала семью поселили в гостинице при госпитале, чтобы проводить обследования. Вскоре врачи пришли к выводу, что перед операцией Иван нуждается в психологической и социальной подготовке и должен приобрести коммуникационные навыки в среде своих сверстников.  Поэтому в 14 лет Иван впервые пошел в школу, в класс для глухих детей.
 
В Америке нет разделения на людей полноценных и “второсортных” из-за инвалидности или физических недостатков. Иван впервые почувствовал себя человеком, у него появились друзья, он стал делать потрясающие успехи в учебе. В течение вот уже двух лет он учится только на “отлично”, освоил навыки письма, счета, прошел подготовительный курс к чтению и научился общаться с помощью знаковой системы, которую также выучили и родители, чтобы общаться с сыном дома. Он уже знает около тысячи жестов знаковой системы и умеет пользоваться компьютером. На школьном вечере он сделал для своей мамы сюрприз – “рассказал” с помощью жестов русскую сказку – “Снегурочка”. Для детей с диагнозом ДЦП – это сногсшибательные, потрясающие результаты. Наконец-то пришло время и для Галины Васильевны гордиться успехами Ванечки. На естественное для любой матери желание поделиться с подругами радостями: “Подумайте, сын мой…” она теперь может с гордостью ответить:  “Да что вы! А мой..!” По свидетельствам педагога Jean Gregory, Иван является одним из старательнейших детей, которых ей когда-либо приходилось обучать. К счастью всей семьи, обучение в школе бесплатное (школа финансируется из федерального бюджета).
 
Главный редактора журнала “Канон” Олег Мартыненко и журналист Светлана Бокова посетили семью Никоновых неделю назад. Маленький однокомнатный апартамент расположен в скромном районе поблизости от детского госпиталя в Сиэтле. Они выбрали именно это место жительства, потому что оно находится поблизости от школы. У Никоновых нет автомобиля, поэтому школьный автобус является для Ивана большим преимуществом, а в продуктовый магазин и фудбанк Галина ходит пешком.  Квартирка обставлена очень просто и скромно. Чисто и прохладно. В углу стоит сложенная уже не используемая инвалидная коляска, витает запах свежеиспеченных булочек. Галина Васильевна большой мастер печь и готовить.  На стенах множество разносюжетных картин из пазлов. Я насчитала 26. Это родители помогают Ивану развивать наблюдательность и умение концентрировать внимание, собирая пазлы.
 
За чаем мы разговорились. Отец Вани рассказал, что их виза заканчивается через 2 месяца, что Ваня справился очень успешно со всеми нагрузками, необходимыми для подготовки к операции. Но, к сожалению, реальность на сегодняшний день такова, что операцию по вживлению слухового имплантант приходится откладывать на неопределенный срок из-за отсутствия средств. “Мы ответственны за то, чтоб сделать все с нашей стороны возможное, чтобы Иван мог жить самостоятельной жизнью, иметь профессию, отвечать за свои поступки и быть полноценным членом общества. Мы осознаем, что не сможем быть с ним всегда, потому что года берут свое. Здоровье уже не то, да и возраст уже за 50, но мы хотим быть уверены, что сделали все возможное для того, чтобы, когда нас не станет, Иван мог бы позаботиться о себе и не быть ни для кого обузой. Конечно, наша мечта, чтоб Иван заговорил. У него есть для этого все данные. Если после операции он начнет слышать – для него откроется огромный мир звуков, а с ним и возможность выражать себя на уровне речи”. “Как это будет для него удивительно услышать голос своей матери” - подумала я.
 Мы разговаривали о многом: религии, политике, о будущем Ивана. Размышляли так же о том, сколько в мире есть отзывчивых людей, кому небезразлично чужое горе. “Если мы не найдем деньги на операцию, то визу нам не продлят, а затраты на перелет в Россию и обратно будут очень большие. Сейчас нам едва удается “сводить концы с концами”, чтобы оплачивать за аренду квартиры и коммунальные услуги”.
 
Я пригласила Галину в церковь. Возможно, кто-то из членов церкви захочет разделить их мечты и внести свою лепту для их осуществления. Олег, тронутый до глубины души титаническим трудом родителей, предложил помощь семье Никоновых лично от
себя, а также обращается к читателям журнала “Канон” с просьбой молиться за семью Никоновых, их большую нужду в слуховом имплантанте и за будущее Вани.
 
Мы верим, что многие из вас с готовностью откликнутся на просьбу о помощи, поддержат Галину и Александра (родителей Вани) молитвами, добрыми советами о том, как не отчаиваться, а так же финансами.
 
Номер расчетного счета Ивана:
Bank of America
125000024-74365529
Тел. (206) 523-16-26
Божьих вам благословений!